Medizinisches Labor Rostock

Aktuelles

Nicht-invasiver Pränataltest (NIPT) zur Untersuchung des Risikos autosomaler Trisomien

Die Untersuchung zellfreier DNA im mütterlichen Blut (NIPT) zur Bestimmung des Risikos autosomaler Trisomien 13, 18 und 21 steht ab dem 1.7.2022 als Leistung der gesetzlichen Krankenkassen zur Verfügung.

Die Untersuchung gehört nicht zu den allgemein empfohlenen Vorsorgeuntersuchungen für alle Schwangeren. Die Kosten für die Untersuchung werden übernommen, wenn sich aus bisherigen Untersuchungen ein Hinweis auf eine Trisomie ergeben hat oder wenn die/der behandelnde Ärztin/Arzt mit der Patientin zu der Überzeugung kommt, dass der Test in ihrer persönlichen Situation notwendig ist. Für die Durchführung der Analyse müssen das sonografisch bestimmte Gestationsalter und Kenntnis über die Anzahl der Embryonen/Feten vorliegen.

Ab der 10. Schwangerschaftswoche kann der nichtinvasive Pränataltest (NIPT) auf autosomale Trisomien durchgeführt werden.

Für diese Untersuchung senden Sie bitte folgendes Material an unser Labor:

  • Venöse Blutprobe der Schwangeren (zwei Spezialröhrchen, s. Probenset), eindeutig beschriftet (Name, Vorname, Geburtsdatum)
  • Vollständig ausgefüllter Untersuchungsauftrag (s. Probenset)
  • Laborüberweisung Muster 10 (Kombi-Beleg Labor) mit Angabe von Auftrag NIPT zur Risikobestimmung Trisomie 13, 18 und 21 sowie Diagnose und/oder ICD-10

Die testspezifischen Sets zur Probenentnahme/-versand fordern Sie über NordMed Healthcare an. Darin enthalten sind eine Gebrauchsanleitung, zwei Blutentnahmeröhrchen, Verpackungsmaterial und Untersuchungsauftrag.

Wir leiten das von Ihnen vervollständigte Probenset weiter an ein akkreditiertes Speziallabor, das den Befund direkt an Sie berichtet.

Bei weiteren Fragen wenden Sie sich an unser Labor oder unseren Außendienst.

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